以打扮对抗嘲笑侧目罕病女：我爱自己身体

美國一名女子患有罕見的先天性四肢切斷綜合症（Tetra-amelia syndrome）， 天生沒有四肢。面對旁人的嘲笑和怪異目光，她並沒有自卑，反而喜歡打扮得漂漂亮亮，開心自在地過活。                                   
32歲的查茜迪（Chassidy Young）和姐妹阿什莉（Ashley）、多年好友坎達絲（Candace）在達拉斯同住。她天生沒有雙臂，雙腿短小畸形，但她仍很愛自己的身體，「如果明天醒來發現自己是正常的、有雙手，我不知道該怎麼辦。我做自己真的很自在」。                                   

查茜迪會在阿什莉及坎達絲幫忙下穿衣、打扮得漂漂亮亮出門，她說：「我喜歡讓自己看來漂漂亮亮的，人們就會分心了。他們喜歡你的鞋子、你的頭髮，然後他們才發現，噢你沒有手臂！」她很感激阿什莉和情同姐妹的坎達絲多年來都支持她，「她們確保我是獨立的，但總是照顧着我，像我的保鑣一樣」。                              

查茜迪父母自小都待她如普通孩子，不讓殘疾成為她的障礙，不過到了六年級參加跳舞隊去比賽時，儘管學會了舞步，旁人也因擔心而阻攔她上台，「當輪到我們上台，享受這一天時，我就遇到（有人說），『不，你不能這樣做』」。那天她記得自己崩潰大哭，因為她知道自己跟其他人是不一樣。                                    

儘管如此，查茜迪也勇敢面對其他孩子的嘲笑，不將欺凌當作一回事。這種正能量讓她建立出今天的自信，她亦成為了勵志演說家，宣揚身體自愛（body positivity）訊息。最近年紀小小、已截除雙腿的小男孩科里（Cory）便跟她見面，一起拍攝分享人生故事和遇上的難題。                                 

英國《每日郵報》